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“伟哥”与“痿哥”:不得不说的故事
文章来源:互联网   发布时间:2017-09-02

  1998年3月27日,美国联邦食品与药物管理局(FDA)批准VIAGRA(万艾可,中文曾译“伟哥”,台湾地区译“威而钢”)作为第一个治疗阳痿的口服药,顿时它在全球声名大噪。从4月初上市至当年7月底,短短4个月,在美国就已开出3500万颗,可谓盛况空前。这小小蓝色药丸,开创了ED(勃起功能障碍)药物治疗的新纪元。

  其实,万艾可的药物成分——五型磷酸二酯酶抑制剂(西地那非),早在1986年就已被发现。在1991年,美国辉瑞公司将之试用于一项治疗心脏病的临床试验,结果效果不理想,研究员决定中止实验。当研究员根据规定要求受试者将剩余的西地那非全部退回时,一位72岁的受试者站起来大声说:“我们不在乎是否进行试验,但我们希望继续得到这种药。虽然它对我的心脏不起作用,但它对我这儿起作用。”这位老人指向自己的两腿之间。人群中爆发出一阵哄笑。对于严肃的科学试验而言,这是很少发生的滑稽场面。又经过3年的试验,结果让科学家们欣喜若狂。世界各地的验证结果表明,西地那非在治疗勃起功能障碍方面的总有效率为78%,而当时其它药物的有效率最高只有20%。

  西地那非,的确是一个巨大的突破,制药公司为它取了一个易记、响亮而又意味深长的名字——VIAGRA,即将Vigor(活力)和Niagra(尼亚加拉大瀑布)两词合成而得,意为“精力如澎湃的瀑布”,并以湛蓝的颜色和饱满的菱形造型公诸于世,让人直觉它神秘的力量。当年发现万艾可所涉及的作用原理的三位科学家,在1998年获得诺贝尔医学奖。

  万艾可的作用原理

  当受到外界诱惑时,副交感神经兴奋,会使血管分泌一种名为一氧化氮(NO)的物质,此种物质在阴茎海绵体的作用便是增加此处的环鸟苷酸(cGMP)的含量。cGMP是一种能够让血管平滑肌放松的物质,而在阴茎海绵体的作用就是让它的动静脉都能放松。可想而知,动脉放松的结果就是让更多的血液能够留在海绵体,造成阴茎膨大。当动脉充血使阴茎膨胀时,会压迫到静脉血管,因此血液滞留在阴茎海绵体,阴茎就膨大勃起。另一方面,有一种物质叫做磷酸二酯酶-V(PDE-V),它是一种能够分解cGMP的酶,让cGMP的作用消失,也就是抑制勃起。房事完后,或是没有了外界的性刺激之后,副交感神经的兴奋度就会降低,一氧化氮的量就会下降。在一氧化氮浓度不足的情况之下,PDE-V就会发挥它的作用,分解cGMP,让阴茎从勃起状态恢复变软。万艾可能够抑制PDE-V的作用,即使在一氧化氮浓度不足的情况下,cGMP仍旧不会被分解,阴茎仍然持续勃起,这就是它神奇作用的客观基础。

  “伟哥”,不是春药

  以上原理也即表明,如果患者本身完全无法勃起,万艾可是无法诱发勃起的。也就是说,万艾可只是“助勃起药”,并不是“诱勃起药”,更不是春药,健康人吃了无效。ED患者也必须在性刺激下有性反应时才能见效,服后只能使性功能恢复或接近正常,对提高性欲不明显。患者应当清楚地知道,万艾可并不能增加性欲,它只能帮助“力不从心”的男性,而对“心如止水”(性欲低)者则无能为力。

  万艾可是口服用药,只要在性生活前一两个小时服用即有效果,免去了注射和等待的麻烦。它的作用非常局限,其扩张血管平滑肌的作用局限在阴茎海绵体。

  我国分别在北京、上海、武汉的七所医院开展了临床试验,受试者超过600人,通过多中心、双盲、随机和安慰剂对照试验证明,万艾可的临床总有效率达81%,且对器质性、心理性、混合性ED都有效。

  小心使用万艾可

  万艾可是处方药,须在医生指导下使用,目前患者只能在二级或县以上医院经医生开方取药。该药不能和任何形式的硝酸酯药物合用,如心脏病患者服用的硝酸甘油等几十种药均属于硝酸酯类药。原因是两者相互作用可引起严重的低血压。这也是该药最重要的禁忌证。因心血管疾病不宜进行性活动的患者,一般不应使用包括万艾可在内的ED治疗药。重度肝功能不全、6个月内发生过中风或心肌梗死、心衰、不稳定性心绞痛,以及未治疗的糖尿病视网膜病变患者,都应慎服万艾可。此外,根据目前的临床试验,大约有3%的患者服用后视觉会发生轻微而短暂的改变,表现为视物色淡、光感增强或视物模糊。也可能有引发“眼睛中风”的危险,即让视网膜血管破裂,长久失明。

  此药不可过量服用。推荐剂量是50毫克,每次性生活前一小时服用,服用后半小时至4小时内有效,一天不得超过100毫克。用药后如持续勃起时间超过4小时,应及时就医。由于万艾可的市场空间较大,假冒伪劣药必然会混入其中,因此,患者应在指定医院购药,以免上当受骗。

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